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重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵

重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵

更新時間:2019-10-14
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重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵,微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù).

重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵的詳細資料:

重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵

微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù).

 

技術(shù)參數(shù):

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選);

3、過濾頭數(shù)量:1/3/6 ;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;

6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);

7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

8、濾頭:可拆裝。

 

微生物限度檢查儀在使用過程中出現(xiàn)顯示屏不亮儀器也不運轉(zhuǎn)了,應(yīng)該怎么檢查及解決方法:當您對此款微生物限度檢驗儀設(shè)備內(nèi)置還不是那么熟悉的情況下,又著急使用儀器該怎么辦,首先我們先檢查電源線是否有損壞,電源保險絲是否完好。如果有損壞更壞即可恢復(fù)正常工作。

  如果通電那就是儀器里面出現(xiàn)的問題。這時我們先打開儀器后半截機箱蓋,打開時要注意后機箱蓋要手從兩側(cè)拿從下往上取下機箱蓋,在取機箱蓋的過程中要注意輕拿輕放以防碰掉表面漆而影響美觀。取下后我們應(yīng)該先查看線路是否有燒壞有沒有焦味,如果兩者都沒,那儀器顯示屏不亮儀器也不運轉(zhuǎn)有可能是因為電源插頭與電路板的連接線有松動導(dǎo)致接觸不良。用工具把連接線兩頭連接點重新固定擰緊,仔細看好正負極以免按錯導(dǎo)致不必要的儀器損壞。微生物限度檢查儀檢測過程中如果遇到解決不了的問題,建議及時聯(lián)系廠家。

 

微生物限度檢查儀的使用方法

1、根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質(zhì),過濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性;

2、儀器不工作時,請斷電;

3、不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體;

4、當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過濾,應(yīng)將供試品進行預(yù)處理,除去顆粒或懸浮物;

5、抽濾前,應(yīng)確保管道密封性良好。

 

重慶微生物限度檢測儀CYW-300B內(nèi)置真空泵

藥品微生物限度檢測的意義

1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物廣泛存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運輸和儲存過程中很容易受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當?shù)姆椒ㄟM行控制,以保證藥品的質(zhì)量。

2.保證用藥的有效性和安全性 藥品作為特殊商品,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學成分、含量是否安全,另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多,營養(yǎng)成分復(fù)雜,污染藥品后可能分解藥品的有效成分,導(dǎo)致療效降低或喪失,同時微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)xing感染,甚至危及患者的生命,在國內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時有報道。對非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。

3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施,加強wei生管理,保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生,防止污染。微生物限度檢測的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,管理水平高的微生物污染的幾率小,反之則大。

二、藥品微生物限度檢測的內(nèi)容

微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測,包括以下三個檢測項目:

1.細菌數(shù)檢測 細菌數(shù)測定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標。

2.真菌數(shù)檢測 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測。細菌、真菌數(shù)測定是對染菌量檢測,是檢測單位質(zhì)量、體積或面積(g、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評價藥品衛(wèi)生質(zhì)量。

3.控制菌檢測 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,同時不允許含有致病菌。致病菌種類繁多,在實際工作中不可能逐一檢測,只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩(wěn)定性和可操作性,通過長期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過對控制菌的檢測評價藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規(guī)定:藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測,需檢測的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān)。

 

主要特征:

1.一體化超小型設(shè)計,減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到zui低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計,經(jīng)久耐用,節(jié)省成本,操作方便。

6.每個濾頭采用獨立控制的方式,方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設(shè)計,噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理,便于清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作;

10. 配有內(nèi)置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,使其更加穩(wěn)固;

12.穩(wěn)固的低重心設(shè)計使其不會因溶液滿載而發(fā)生翻倒。

 


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